Forum Dure Come Muri

Grazie anche a te Francy-62. Io sono in cura a Pisa. La radioterapia l’ho fatta però a Livorno, più vicina a casa mia, ma fra Pisa e Livorno è come il giorno e la notte. Mai più. Per quanto riguarda la nausea, è stata abbastanza limitata. Quando era molto leggera mi bastavano delle tisane allo zenzero. Quando più forte, ma raramente, il Plasil. Buona giornata.

Grazie Lisanna per aver condiviso la tua esperienza, ho avuto anche io la neuropatia alle gambe dopo la radio alle vertebre e l’assurdo è stato che il primario di radioterapia da cui avevo fatto visita intra moenia mi aveva suggerito di prendere il cortisone ma la dottoressa che mi ha in cura se n’è completamente dimenticata : alla fine me l’ha prescritto l’oncologo per fortuna. Ora devo fare altre 8 sedute al femore e ritardare di una settimana il ribociclib . L’oncologo non sembra preoccupato .. speriamo. Vivo e sono in cura a Reggio Calabria ma mi pare che tutto il mondo è paese ! Posso chiederti se hai avuto problemi con la nausea durante la radio e se si , come l’hai gestita. Grazie a tutte comunque siete davvero “terapeutiche “

Anche io ho avuto la stessa esperienza difficile. Proprio non si parlano. Nel mio caso, col primo ciclo di radioterapia mi hanno fatto interrompere a lungo la terapia farmacologica e questo mi aveva preoccupato tantissimo. Poi l’oncologa ha ammesso che non era stato gestito bene. Pochi mesi fa ho dovuto rifare la radio in altri punti e allora mi sono impuntata con il radioterapista per “incastrarla” meglio con le tempistiche del farmaco, così che l’interruzione fosse molto breve. Però ho dovuto fare tutto io. Mi hanno anche fatto arrabbiare perché ho avuto importanti effetti collaterali mentre la facevo (fatta a due vertebre vicine e avevo una forte neuropatia alle gambe, per fortuna finita con la fine della terapia) ma il medico della radioterapia non mi ha aiutato per niente (è stata l’oncologa che mi ha aiutata a gestirli). Poi nel referto finale il radioterapista ha scritto che era stata ben tollerata!!! L’aspetto positivo però è che ha comunque funzionanto bene su di me. Mi hanno dato poi gratuitamente un bustino per reggere le vertebre indebolite della radio, per un mesetto. Ora, fra radio e capacitabina, non ho più nessun dolore e all’ultima PET c’è stata un’importante regressione. A inizio ottobre ho la nuova PET, incrocio le dita.

Buongiorno, sono appena entrata nel mondo delle metastasi osse ma ho notato anche io che radioterapisti e oncologi sembrano non parlarsi, Ho dovuto fare io da tramite tra i due reparti e la cosa mi devasta .. ho paura tanta

Bella effe! Sono andata a ricercare il post dove descrivi gli effetti del transtuzumab – deruxtecan e come li gestivi…illuminante!! Grazie

L2017 (posso chiamarti solo L? Fa molto agente segreto di 007, anzi, di Men in Black😂), io inizio fulvestrant+ Truquap dopodomani. Fulvestrant già fatto. A me hanno detto che in genere è ben tollerato, ma ovviamente ognuno reagisce un modo diverso. Speriamo bene… Che intendi per sintomi respiratori? Tipo apnee notturne? Cosa senti?

Per lo stesso motivo che mi ha fatto cambiare terapia, la progressione cutanea alla mammella. Ho delle piccole ulcere che quando le medico fanno male, e a volte mi prendono delle fitte che partono da sotto al capezzolo, prendono tutto il seno e si irradiano al fianco, alla schiena e allo sterno, e durano anche un’ora. Una goduria… E poi iperalgesia su tutta la pelle e capezzolo, mi dà noissima anche il contatto col lenzuolo, coi vestiti e anche con la garza con cui medico…

Ciao Oli! Anche a me hanno anticipato che, spero più tardi possibile, passerò al Capivasertib e Fulvestrant. La terapia del dolore per cosa te la danno? Intanto incrocio le dita per te che Capi funzioni bene e dia pochi effetti collaterali. Dai dai dai!

Si Picchio, assolutamente normale. Sono i farmaci antiemetici. Si risolve facile, anche agendo preventivamente, una volta che sai.

Biopsia per ricerca mutazioni fatta! Trovata mutazione quella PIK3 e qualcosa, quindi avanti tutta con cambio terapia. And the winner Is: Fulvestrant – Capivasertib !! Fatta oggi prima dose di fulvestrant, mantengo enantone giusto per stare tranquilli di non avere 1 estrogeno a giro (ebbene sì, ho più iniezioni che chiappe dove farle). Terapia del dolore: una roba da prendere la sera e un oppiaceo da prendere al bisogno quando ho dolori forti. E speriamo bene…

Io sono già stitica di mio, ti immagini se mi danno la stessa cosa tua? Già prendo 30 ml di Dulcosoft al giorno per produrre qualcosa…

Beh stasera iniziata una bella stitichezza…mhmh secondo programma mi sa…e io mi sono dimenticata di procurarmi il levolax o come si chiama…faccio domani mattina…