Forum Forum de l'association Petite Émilie

Oh c'est super ! Je suis contente aussi que ça soit une petite fille, cela va vous réconcilier après ces si mauvaises expériences précédentes ... La, tout va bien se passer. Ca me donne envie de faire un DPNI en Belgique, les résultats sont si rapides ! De mon côté, je suis un peu au bout de ma vie en terme de nausées. Je suis épuisée, je dors 12h la nuit et 4h le jour, j'ai été en arrêt hier et aujourd'hui parce que je ne garde aucun aliment ni liquide... Franchement, c'est hyper dur, j'ai l'impression de ne plus exister en tant qu'humain, je ne fais plus rien de ma vie, je survis. Tout ça sans aucune certitude que les choses vont bien se passer... J'ai l'impression de souffrir dans le vide, pour le moment. Je ne sais pas comment tu fais pour te lever à 6h, c'est impensable pour moi !! T'es courageuse. Et je comprends complètement le fait de vouloir arrêter après ça, franchement. Pour la course à pied c'est vraiment ma routine, mais depuis 2 jours c'est juste impossible, j'ai fais 150m pour aller chez mon médecin pour avoir un traitement et un arrêt et c'était le bout du monde aujourd'hui ahha.. Enfin, ça va passer, pour Héléna, tout allait mieux à 14 semaines à peu près. Mais je préfèrerais vivre ça avec la certitude d'avoir un bébé au bout du compte. Mais, ça, personne ne peut me l'affirmer.

Bonsoir Perrine, Je pensais avoir répondu, mais j'ai visiblement oublié. Désolée ! Les contrôles du diabète ont déjà été fortement allégés car toutes mes glycémies sont normales. Je ne dois plus que contrôler deux jours par semaine. Ici, les nouvelles sont bonnes : j'ai passé le DPNI lundi. J'ai eu les résultats cet après-midi : tout est bon. Aucune anomalie détectée. Et il s'agit d'une petite fille. Nous sommes très soulagés. Grâce à un doppler fœtal, nous avons aussi écouté le cœur à la maison. Tous les signaux sont donc au vert pour le moment. Plus que la T1 mardi prochain. Mais nous sommes déjà bien rassurés. J'espère que tout va bien pour toi et que ton échographie s'était bien passée ! Bonne fin de journée. Bonjour Manon, Je suis contente de lire ces bonnes nouvelles, j'imagine comme tu dois être soulagée avec ce résultat rassurant et ces contrôles du DG qui s'allègent ! Plus que la T1 et tu pourras souffler !

Bonsoir Perrine, Je pensais avoir répondu, mais j'ai visiblement oublié. Désolée ! Les contrôles du diabète ont déjà été fortement allégés car toutes mes glycémies sont normales. Je ne dois plus que contrôler deux jours par semaine. Ici, les nouvelles sont bonnes : j'ai passé le DPNI lundi. J'ai eu les résultats cet après-midi : tout est bon. Aucune anomalie détectée. Et il s'agit d'une petite fille. Nous sommes très soulagés. Grâce à un doppler fœtal, nous avons aussi écouté le cœur à la maison. Tous les signaux sont donc au vert pour le moment. Plus que la T1 mardi prochain. Mais nous sommes déjà bien rassurés. J'espère que tout va bien pour toi et que ton échographie s'était bien passée ! Bonne fin de journée.

Bonsoir, Les résultats du DPNI sont tombés : aucune anomalie détectée... Et c'est une petite fille. Nous sommes rassurés et bien plus confiants pour la T1, d'autant plus que nous avons encore écouté le cœur hier soir. Pfiou. Je respire un peu. J'espère lire ici de belles nouvelles de votre part.

Bonsoir à vous, Les résultats du DPNI sont tombés. Tout va bien. Aucune anomalie détectée. Et... C'est une petite fille. Nous sommes incroyablement soulagés. Nous sommes un peu plus confiants concernant la T1, vu que nous avons écouté le cœur encore hier soir et que le DPNI est bon. Je bois une eau pétillante avec quelques framboises congelées pour fêter cela. Je respire un peu mieux. C'est une énorme étape franchie. Bonne fin de journée !

Bonjour Clemy, Je suis sincèrement désolée de lire ton message. J'espère que tu es bien entourée et que tu peux prendre du temps pour toi, afin d'affronter cette nouvelle épreuve. Je t'envoie beaucoup de douceur et de courage.

Et malheureusement ce ne sera pas encore pour cette fois. Après un dernier betahcg qui stagne par rapport au précédent autour de 150, on m'a demandé d'arrêter tous les traitements. Je me prépare donc à un eniême arrêt de grossesse. Cela m'épuise d'avance et je ne suis plus sûr de vouloir continuer ou avancer, j'hésite à tout arrêter pour ne pas avoir à subir encore cette tristesse et ce déchirement.

Bonjour Axelle, Je suis sincèrement désolée de t'accueillir sur ce forum dans des circonstances aussi douloureuses. Je suis vraiment désolée pour votre bébé. Je comprends tout à fait ton ressenti. En mars 2024, j'ai appris la T21 de ma fille et opté pour une IMG. Quand j'ai compris que j'allais accoucher (pas le choix à 17SA), j'ai été horrifiée. Je me disais que c'était inhumain et cruel. Je ne savais pas comment survivre à une telle épreuve. En réalité, l'accouchement n'a pas été le pire moment de ce parcours. L'annonce des résultats, l'amniocentèse, l'attente... Tout cela a été bien plus douloureux. Dans mon cas, l'accouchement a été un moment assez doux. Il m'a permis de voir et rencontrer mon bébé. J'ai pu lui dire au revoir et l'accompagner. Nous avons pu aussi disperser nous-mêmes ses cendres. Je ne regrette finalement pas mon accouchement. Cette année, j'ai perdu une deuxième petite fille, bien plus tôt, à 11SA. Elle était atteinte du Syndrome de Turner et son cœur avait cessé de battre. Là, j'ai vécu une anesthésie générale et une aspiration. Ça ne m'a pas moins forcément moins traumatisée. Je ne peux pas dire que je l'ai mieux vécu. Après, le fait que ce soit la deuxième perte a sans doute grandement joué. Fais ton choix en fonction de tes forces, de ton ressenti et de ce que tu penses être le mieux pour toi dans une situation extrêmement douloureuse. Je t'envoie tout mon courage dans ces moments si difficiles.

Bonjour à tous, Je me permets de vous écrire pour me permettre de décharger mes sentiments et d’avoir si possible des réponses par vos témoignages. Première grossesse, arrivée sans difficulté et même plutôt spontanée. Vendredi dernier je fais ma T1, et là coup de massue, le fœtus est atteint d’une anomalie sévère cérébrale (il n’a que du liquide dans le cerveau, le cerveau ne s’est donc pas développé). Mon gynécologue me prescrit d’aller voir un spécialiste d’urgence à l’hôpital, rdv pris pour lundi dernier. Lors de ce rendez-vous de lundi, le professeur fait le même diagnostic, deux solutions s’offrent à moi : - une IMG par aspiration - une IMG par accouchement Le spécialiste me conseille fortement de faire l’accouchement, pour faire des analyses sur le fœtus pour savoir si c’est génétique et connaître la cause de cette malformation. Mon dossier est envoyé dans une commission, le CPDPN, et le résultat est sans appel, le fœtus n’est pas viable. L’hôpital m’appelle pour prendre rendez-vous avec un gynécologue et un généticien pour jeudi (demain). Hier soir, le premier spécialiste que j’ai vu m’appel, et m’indique que l’anomalie qui arrive à mon bébé est rare et que pour les prochaines grossesses, ça serait bien de savoir ce qui s’est passé afin d’éviter le même processus. Le fait de faire des recherches sur le fœtus, il n’est pas garanti d’avoir une réponse et si il s’avère que c’est un gène défaillant pour les prochaines grossesses, on pourra réaliser un prélèvement au début

Bonjour Fraise, Il est encore tout petit, en effet. Et encore, j'aurais dû accoucher en octobre de cette année... L'écart d'âge aurait pu être encore plus court entre nos enfants sur terre. Quand je me suis relancée en janvier de cette année, j'étais plutôt confiante. La naissance de mon fils m'avait prouvé que c'était possible d'avoir un bébé vivant et en bonne santé. J'ai été moins confiante pour cette quatrième grossesse. Mais je voulais vraiment avoir des enfants proches en âge. Par contre, je n'envisage pas de troisième. Car ce chemin pour construire notre famille a été bien trop difficile. Si on parvient à avoir deux enfants, ce sera déjà une belle victoire. Et puis, j'ai été enceinte en 2023, 2024, 2025 et 2026. Je le serai encore en 2027. Il est temps de laisser mon corps se reposer. Je l'ai testé hier. Et après un peu de galère, j'ai pu écouter le cœur du bébé. Ça m'a énormément rassurée. Au moins, pendant l'attente des résultats, je sais que ce bébé est encore en vie. Parce que tu arrives à courir ? Je montais l'escalier et j'avais une chute de tension. Pour le boulot, je dois me lever à 6h du matin quand c'est en présentiel. Avec les traitements contre les nausées et la fatigue écrasante, c'est absolument affreux. Je vais mieux aujourd'hui, mais ça reste super dur. Le réveil quatre jours de cette semaine à 6h, c'est de la torture. Profite de pouvoir dormir le matin autant que tu peux. Tu en as besoin. Personnellement, j'aimerais claquer des doigts et me réveiller f

Bonjour Manon, Je suis vraiment heureuse d'avoir de belles nouvelles de toi ! C'est effectivement très rassurant que le "retard" mesuré ait disparu. Au tout début, une petite erreur de mesure peut vite mener à pas mal de stress ! Voir un bébé avec la bonne taille, un cœur qui bat et des mouvements, ça fait tomber les risques de fausse couche en-dessous d'un pourcent. Je sais que les stats n'ont plus toujours beaucoup d'impact sur nous après nos vécus, mais c'est toujours ça de pris. Ce n'est pas toujours possible de cacher une grossesse. Après, j'en suis à un stade où je me dis que nos proches, nos collègues et nos familles ont été là pour nous lors de nos deux malheurs. Autant qu'ils sachent pour qu'on puisse être soutenus si nécessaire. Au début, j'étais de ton avis pour le doppler. Après Pépinette, je n'ai pas craqué. Mais après une fausse couche silencieuse et avoir passé deux semaines avec un bébé mort dans mon ventre sans le savoir, le besoin était un peu trop fort cette fois. Je gardais en tête que je risquais de ne rien entendre. Mais au final, quand j'ai pu entendre le petit cœur, ça m'a vraiment rassurée dans cette période d'attente. Le centre de génétique dit qu'il faut généralement environ une semaine pour avoir les résultats. Mais pour mon fils, j'avais fait la prise de sang le lundi et j'avais eu les résultats le jeudi soir. J'espère que mes antécédents lourds permettront que je sois prioritaire. Ils ne doivent pas recevoir tous les jours des échantillons estamp

Bonjour les filles, je jette un oeil à la conversation de temps en temps mais j'avoue avoir du mal à trouver le temps de laisser un message. D'ailleurs je t'envoie de ce pas un msg en privé Pauline pour s'organiser un groupe whatsapp je serais bcp plus réactive! Le mois de septembre est passé à une vitesse impressionnante et j'ai un peu l'impression de m'être fait rouler dessus mais globalement ça va! Après quelques pleurs du matin, ma fille fini par très bien s'habituer à l'école c'est chouette. On commence à avoir bcp moins de cartons chez nous et on va enfin prendre un peu le temps de se balader autour de chez nous pour découvrir Angers et ces environs (nous sommes à l'extérieur d'Angers dans une petite commune au sud). Je commence à sentir bébé bouger, c'est encore fugace et je pense que je suis encore bcp sur la retenue donc je ne me focalise pas dessus. J'ai mon écho T2 prévue mardi prochain, je commence à y penser et donc à stresser un peu. C'est compliqué d'avoir perdu cette innocence d'une grossesse sans anxiété. J'ai l'impression d'osciller entre me protéger par un peu d'indifférence et stress total qu'une mauvaise nouvelle me tombe dessus. Je n'ai pas encore pris rdv pour mon transfert de suivi psy sur le chu d'angers mais je vais devoir le faire je pense. Je comprends très bien ces phases plus difficiles que tu traverses Pauline, c'est une bonne chose d'échanger avec la psy là dessus. Mathilde j'espère que ta prise en charge va avancer comme tu le souhaites, si j'